Introducción

Con este Curso “se pretende incrementar, profundizar y actualizar el conocimiento global sobre las enfermedades raras/minoritarias metabólicas hereditarias de niños y de adultos en cuanto a su actuación urgente”, tanto en los aspectos clínicos como en las novedades diagnósticas, destacando las ventajas de la detección y tratamiento precoz y señalando las implicaciones de las nuevas terapéuticas disponibles. El programa proporcionará formación científica reglada en el contexto de las enfermedades metabólicas hereditarias en la realidad diagnóstica, clínica y social de las patologías más prevalentes que pueden requerir actuación urgente. Ello supone la adquisición por parte del alumno de una formación avanzada de conocimientos aplicados al diagnóstico y terapia de las enfermedades metabólicas, así como una integración en la aplicabilidad clínica.

Va dirigido principalmente a especialistas en pediatría, médicos internistas, médicos de urgencia, endocrinólogos, médicos de familia, a médicos especialistas en formación en esas especialidades con especial interés en el estudio y conocimiento de estas enfermedades.